Опис
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Тетрацикліни. Доксициклін.
Інструкція – Юнідокс солютаб таблетки 100мг №10
Cклад
Діюча речовина: доксициклін.
1 таблетка містить доксициклін у формі моногідрату доксицикліну 100 мг.
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, сахарин, гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, лактози моногідрат.
Форма випуску
По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.
Лікарська форма
Таблетки дисперговані.
Основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі, круглі таблетки від світло-жовтого до сіро-коричневого кольору, який може бути різної інтенсивності, з видавленим написом “173” на одній стороні та ризиком на іншій стороні.
Діюча речовина
Доксициклін
Фармакодинаміка
Доксициклін є антибактеріальним препаратом. Його бактеріостатичну дію полягає в синтезі інгібуючого протеїну шляхом приєднання до 30S та 50S частин рибосом. Препарат має широкий спектр активності.
Процент стійких мікроорганізмів, резистентність яких зумовлена їхньою природою, може залежати від численних місцевих факторів. З цієї причини необхідно здійснювати постійний контроль їхньої стійкості.
Як правило, стійкість визначається плазмідами. Поширеною є перехресна чутливість групи антибіотиків тетрациклинового ряду.
Фармакокінетика
Абсорбція. Доксициклін практично повністю всмоктується при пероральному прийомі. Прийом їжі чи молока незначно впливає абсорбцію препарату. Після прийому 200 мг у перший день лікування та 100 мг на добу в наступні дні підтримується терапевтичний рівень концентрації у плазмі (1,5-3 мкг/мл). Максимальний рівень доксицикліну в плазмі (2,6-3 мкг/мл) досягається через 2 години після прийому 200 мг, через 24 години концентрація активної речовини в плазмі крові знижується до 1,5 мкг/мл.
Розподіл. Доксициклін оборотно зв’язується з білками плазми (80-90%). Об’єм розподілу становить 1,58 л/кг. Добре проникає у тканини, погано – у спинномозкову рідину (10-20 % від рівня у плазмі крові), але проникнення підвищується при запаленні мозкових оболонок.
Накопичується в ретикулоендотеліальній системі та кістковій тканині. Доксициклін проникає через плацентарний бар’єр у грудне молоко.
У слині визначається 5-27% концентрації доксицикліну в плазмі крові.
Метаболізм. Метаболізується незначна частина доксицикліну.
Висновок. Період напіввиведення становить 16-18 годин після прийому разової пероральної дози та 22-23 години після прийому повторних пероральних доз. Приблизно 40% виводиться у незміненому вигляді через нирки та 20-40% у неактивній формі (у вигляді хелатів) з фекаліями.
Фармакокінетика у особливих клінічних випадках. Період напіввиведення препарату у пацієнтів з порушеннями функції нирок не змінюється, оскільки його екскреція зростає через кишечник. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не впливають на концентрацію доксицикліну у плазмі крові.
Відпускається за рецептом.